如何联系我们：
联系人：高经理 / 15066666063
电话：0531-85712202   
400-0531-813
Q Q：99460545  
E-mail：fc_8869@163.com
地址：济南市天桥区高新工业园1-40号
1. 医疗器械质量管理规范
    为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》，国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械生产质量管理规范》. 为做好全面实施《规范》工作，CFDA根据无菌、植入性医疗器械以及定制式义齿等不同类别医疗器械生产的特殊要求，制定细化的具体规定。
2. 服务内容
    1.质量体系文件的起草及审核。
    2.质量体系人员团队的建立及培训。
    3.质量体系生产车间、生产设备等硬件的符合性审核。
    4.质量体系建立及执行的培训指导。
    5.质量体系考核资料准备、提交、跟踪直到通过核查并取得考核报告。 |
|
您当前位置是：产品大全 >> 商务服务 >>
服务业未分类
免责声明：以上所展示的信息由会员自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布会员负责，www.qy6.com对此不承担任何责任。如有侵犯您的权益，请来信通知删除。
联系信息
