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医疗器械注册证书变更申请材料要求国产一键查询 医疗器械注册证书变更申请材料要求国产一键查询//医疗器械注册证书变更申请材料要求国产一键查询

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公 司: 北京检益科技有限公司 
发布时间:2019年12月10日
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公 司:北京检益科技有限公司

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    医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内的一,二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。

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