SKOV3/DDP 百欧博伟细胞系
一、细胞简介
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件：RPMI-1640(Hyclone)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%； 温度：37℃。
传代方法：建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件：完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO
二、使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1.收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。
2.如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。
3.细胞状态稳定后，弃除培养瓶中大部分液体，只剩5-10ml左右培养液继续培养就可以了，超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。
4.细胞传代
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS 2-3ml清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1.5ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按1:2等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
三、注意事项
1.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
2.传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
3.该细胞只可用于科研。
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