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ACE，与其它FDA系统的改进一起，为政府和进口商业带来利益。其中有：
由于FDA系统的大量修改，包括ACE，在ACE启动之后，进口活动“可以继续”进入美国商业的不需要FDA员工人工审核的自动化信息急剧增加，从26%线增加到62%。（一条线表示一个货运中一个产品类型。一个货运可能会包括一个或多个产品类型）
FDA员工要从进口商处索取额外文件或信息的记录的需求减少。这意味着FDA在货运的可接受性决策方面的延误减少。ACE实施后较之实施前，需要额外文件和信息的线减少了28,374例。
尽管我们并没有确切地计算过ACE开始使用之前的平均处理时间，但我们知道在时间方面我们已有所改进。事实上，今天，自动化的“可以继续”已经可以在1分36秒的时间内得到处理。
我们还看到需要人工处理的产品方面的改进。如果不需要额外文件，产品收到“可以继续”结论的时长中位值为1小时。如果需要额外信息或文件，会在72小时内做出决策，而之前则需要96小时。
进口方，如果已经合作提交所需数据来优化ACE，会享受到这些改进所带来的好处。更多的合作，尤其是通过解决常规错误，将带来更大益处。
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