广东洁净室洁净度检测服务
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洁净室，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
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洁净室的应用领域
工业
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
生物
主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：
A、 一般生物洁净室：主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、 生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）。
洁净等级一般分百级、万级、十万级等，其中百级为*高要求。洁净度等级评定的主要依据是每平方米空气中悬浮粒子的数量。洁净度检测一般根据洁净区域大小面积和等级要求来布采样点。涉及医药和食品生产单位的车间洁净度检测项目有：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌。一般精密生产车间检测项目有：悬浮粒子、温度、相对湿度、空气流速、新风量、静压差、气压、照度等，企业可根据实际需要选择检测项目。 |
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